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mdrs/shapexml.xmlXMo8@HmN"It x Nƈb)R%)_RJR4E, P3yCﷵbi]etƓCΤ]ƿޜL8stht7MKo5Ԩ+ +<t8<Pi>EWzh$y3*2~ƙC?`ƲB2m<8>l6\fF]LBʃ\G$`ӘmVL+7cیq:y,΅"!ݖ~n HMY2x>9 vQ![ƓszY$ɘ 6<;+F2nxf| ՇF$oF$8cGb+cOed<}XޝkWFe|7e| Su3Dj3J/APP t @!G:/Hfʮyi [rpaEG hjp$F̅g@ɐ~S{W|j;3EjۻDNnyoghCRDv K4>u[Wb"'gyPF6C'6 qm"Ng؈Tu/K]U4}16skLdWk%]vUR*8^hFK(ago%9t[Kn:94B%Z(x=Q0qوrI{Z2ޓLKg(<*7+ؕ?+oB vzwtz$ Χ#i^ϕ>/q$w9}8$H#i^%t>$H#i/LPt;PK!drs/downrev.xmlDJ1E&-XشAGW2U3y N^$N~./r.g|/F0)&Xǭח-IÉl7gkl8rC>@8UyL#iBK{Pj)=:.tבy }WiW??͛qeo&Ŵic嗮~+QV5C}62E ŭKPK-!Zf[Content_Types].xmlPK-!1_a /_rels/.relsPK-! m*drs/shapexml.xmlPK-!drs/downrev.xmlPK 0  kHaga clic para modificar el estilo de texto del patrn Segundo nivel Tercer nivel Cuarto nivel Quinto nivel7    l 8 n?85 Marcador de pie de pgina"rlPK!Zf[Content_Types].xmlMO &2WR=cJ`F0iK`#̼vLw 9uSq:w`G ^i ½KI)c/ $oVjTMRc|}042ҥCƔM̏P~*ka/8^DkHbL8e i"K\XN\6rco4y@_;oPK!1_a _rels/.relsj0 ѽqCNo^K [ILcX&m߾0XFo;>0xM e`|X}đ I`߽N4aG2$RKIZ)4(M9`ctB{m:f@`3n|O,ܗr޾jxR0T ,0@}WBLǬ5vPK!drs/shapexml.xmlTQn0 ;]ڦF-n@VMwZ/2IJ6;.6Jrðd#..׭b+i]>gѐ3+Pe77&w3|{='^tVkۂNOZ;O{-4GtfbJܯ&5UO9Ch) V@-$3_?g uNX ,tb,啅k `jo ᫽%%mj]A}.& k. u("nS8C.מ ::>?ˆ}2d189##!XԯERx*-;H܇&L׺˒TS^9jf?v˙`@sfOg'^htODr~7JbHVTF]@hT YFwb;!.(d6X&*:4{#Si%^OxmahX_EBcwL.s@db FĜ ڬU-evgFӫ;-7>ĔiyKiQ*OVM~FKb%Rqd]ӘXjֱQ)k6(9X'coEN%ؼkHFm\u':K:3 PK!u. drs/downrev.xmlDQK0Co.A1A7xmn`$n>;|`;w+Z۳K1Sy#GX̏fT)poS+2ŊtJ}%e5[߳]ュch tpɋ(%򃦞o4/VOS]~FYOOC_EB Y !el rPK-!Zf[Content_Types].xmlPK-!1_a /_rels/.relsPK-!*drs/shapexml.xmlPK-!u. ]drs/downrev.xmlPKa_P   P      8 ~쵽?H6 Marcador de nmero de diapositiva"PK!Zf[Content_Types].xmlMO &2WR=cJ`F0iK`#̼vLw 9uSq:w`G ^i ½KI)c/ $oVjTMRc|}042ҥCƔM̏P~*ka/8^DkHbL8e i"K\XN\6rco4y@_;oPK!1_a _rels/.relsj0 ѽqCNo^K [ILcX&m߾0XFo;>0xM e`|X}đ I`߽N4aG2$RKIZ)4(M9`ctB{m:f@`3n|O,ܗr޾jxR0T ,0@}WBLǬ5vPK!<t drs/shapexml.xmlVn8/ x-\[Bv70FH\;^vHʵCdJyfF7VhU͈z,觇AFu*ZognstV6o q͇C6F\^M_5raF/Fɰ Ru2~w+CDU+J4rB>aPiC*N?n_VZm;9n |ŴG~g0xG 톸C8z*b&{ǜ!oi vv k/,$ M1ӫ$aZ+GxXg"r-lBj#m ]e((_BT7hDSقN4]x SbwvѲ9-#Һ;H\>Y j|F4Tr*Po<"{ BfǰW {8RF\#@+d\T Cj<`9e{o)'!{-ٖ#;czn϶G3?k ~ny؇)'b0qPFMCKkYx~;LA:1Fj0i\f(~?`U]#YĂ _vp'胔JT!@?|RzVlK0,x*?xë/~+uT2&X-E?p+pd44ōs+^8"0xM e`|X}đ I`߽N4aG2$RKIZ)4(M9`ctB{m:f@`3n|O,ܗr޾jxR0T ,0@}WBLǬ5vPK! 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Herramienta para evaluar dao axonal en esclerosis mltiple. 6X Vg(g(*   x0e0e?2 Subttulo D  ^Autores: Caren Gonzalez, Cesar Villamizar, Gustavo Rojas, Franklin Moreno, Mercedes vila, Carlos Parales. Hospital Universitario de los Andes. Mrida. Venezuela. 0 gP  9> H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0  (       r+0e0e?1 Ttulo `}   F INTRODUCCION  e;  LD?2 CuadroTexto)'  ;La esclerosis mltiple (EM) es una de las condiciones neurolgicas crnicas ms comunes en el mundo, progresiva an en fases de remitencia clnica. La resonancia magntica (RM) es el mtodo paraclnico ms sensible en el diagnstico de EM, sin embargo, no puede precisar cambios bioqumicos por lo que la correlacin obtenida entre parmetros que ofrece y grado de discapacidad neurolgica ha sido escasa. En los ltimos aos se ha desarrollado la espectroscopia por RM (E-RM), mtodo de evaluacin del metabolismo cerebral en vivo, que apoya los hallazgos de RM. < <e, 5 q H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"R 0 ia (      r0e0e?1 Ttulo!   G OBJETIVOS"  g(  L` ?4 CuadroTexto"7 1 PK!Zf[Content_Types].xmlMO &2WR=cJ`F0iK`#̼vLw 9uSq:w`G ^i ½KI)c/ $oVjTMRc|}042ҥCƔM̏P~*ka/8^DkHbL8e i"K\XN\6rco4y@_;oPK!1_a _rels/.relsj0 ѽqCNo^K [ILcX&m߾0XFo;>0xM e`|X}đ I`߽N4aG2$RKIZ)4(M9`ctB{m:f@`3n|O,ܗr޾jxR0T ,0@}WBLǬ5vPK!Xddrs/shapexml.xmlXn6w x[MfU ' /0bz$fLI'W}=ڞ琒΅E%rcVPUSVXTʤV<n釻7/ƶ YqѵsŸݶɚ̾Wi3f. \9\{m;gB;Pbnp.Ńӻ!N `P*#J6 _@ ,Sa_1RR suǩ0,Bj8/"ݍ!*3)eЏj3UD5'N#KsK<霩`tσYc\8 HlcznGDC'nݜ>JGcX 'n \sfk  -kݼxx#Ů,eƕd{^3xG3ȕWsKpQK{,s_d΍\O]Wf~c 0+_[_Sn0 Aסs<CgaAa$Z5%HrGn0`a9#M:+T7'5>$v x 7;FjL5py w2-JW^lqv)S .D'rP{ATo&&;  yIfqǎFc]Uy>Z'><EM`tA }. (#`:M6+MQI12--ȗ>) aKp[O9*;u}:EuqR\,+c)߹}x3ڎB"|1WL۟n;U݉nU=PK!kdrs/downrev.xmlDJ1EFlرEZ ^'o&dLb;{C7]^\d6N9&5ƒA46Z9""[DANPK-!Zf[Content_Types].xmlPK-!1_a /_rels/.relsPK-!Xd*drs/shapexml.xmlPK-!k"drs/downrev.xmlPK&  \TL___PPT9.& Definir la utilidad de la espectroscopia por resonancia magntica en la evolucin de lesiones visibles o no estructuralmente en esclerosis mltiple. Definir alteraciones metablicas en el curso de la enfermedad y su correlacin clnica. j   eeeH  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0   =(  (   r\0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g(v  L?4 CuadroTexto'h! #  La E-RM, es una tcnica que permite determinar "in vivo" los protones que se encuentran en el cerebro en condiciones normales y patolgicas permitiendo obtener un espectro metablico del cerebro basado en la diferencia en la composicin qumica de sus metabolitos. Inicialmente, se utiliz para diferenciar las formas seudotumorales de la EM de los tumores cerebrales, que pueden ser indistinguibles en un estudio estructural.  e   LL.?7 CuadroTextof K: oEspectro normal del cerebro$ g d   <A" ?P H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"  0 0 D(  (   rD;0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g((  L0??4 CuadroTexto' v  :La aportacin ms interesante de la E-RM en el estudio de la historia natural de la EM es su capacidad de detectar alteraciones en zonas de sustancia blanca libres de lesin en los estudios convencionales de resonancia magntica, que indican la existencia de reas de desmielinizacin y lesin axonal microscpica.B; 9ee T  LE?7 CuadroTexto 3  pRM A: Coronal FLAIR. B: T1, C: T2. D: espectro en ambos hipocampos con disminucin de NAA a pesar de RM normal.8q gjg j  B) ;A?p3  ^   6LA?m3 s   0X`3 G 7A 2   0|\ca ;B 2  0@ t 7C 2  0pc   7D 2H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0 @ (  (   rl0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g(  Lp?4 CuadroTexto'  kMientras que las lesiones en T2 se correlacionan mal con la clnica, la existencia de dao axonal, detectable en E-RM por una disminucin del pico de N-acetil aspartato (NAA), se correlaciona con la severidad de la afectacin clnica y con la evolucin. La disminucin del coeficiente NAA/Creatina es un indicador ms fiable de la progresin de la EM que la RM.>l ele,A .  LDs?7 CuadroTexto) e TAumento de colina con disminucin del NAA caractersticos de esclerosis mltiple. .U RGC V   C .Apag9_fig3`  H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"o  0 ~P  (   (   rP0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g(  L(?4 CuadroTexto}  bLos pacientes con EM presentan placas en diversos estados del proceso de desmielinizacin. La E-RM ayuda a distinguir correctamente la actividad de una placa en base a diferencias significativas en el espectro qumico de la resonancia entre las placas agudas y crnicas.  e    L ?7 CuadroTexto ~ H@8___PPT9 AT1 sagital mostrando las lesiones pericallosas de esclerosis mltiples, conocidos como los dedos de Dawson'. Estudio multivoxel H jGGG>" 6 8X^  6  B  S  =  X  C 0Apag10_fig1~ j   0X 6w  7A 2  0\# w  7B 2H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0 `$K(  $( $  r,0e0e?1 Ttulo'gW   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g( $ L/?4 CuadroTextoC  gEn la placa aguda, se observa aumento del pico de colina (Cho), de los lpidos libres (LIP), mioinositol y el lactato (LAC), que se ha atribuido a la desmielinizacin, con destruccin de membranas celulares. Es caracterstico la reduccin sustancial del pico de NAA, que puede deberse a una alteracin del metabolismo de la neurona, o al efecto dilutorio que produce el edema predominante en esta etapa.\ e<e e>:  2 H $ 0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"@ 0 WOp((  (( (  r F0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g( ( LpJ?4 CuadroTextom  A veces se detectan picos en la frecuencia de los compuestos de glicina, lo cual se ha considerado un marcador de EM. Algunas comunicaciones afirman que estos cambios son reversibles, a veces paralelamente a los sntomas neurolgicos. Estos resultados refuerzan la hiptesis de que la disfuncin axonal est asociada con la disfuncin neurolgica y su subsiguiente recuperacin en la fase agudaF eme H ( 0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"c 0 zr, (  ,( ,  rK0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g( , La?4 CuadroTextoh  &En las placas crnicas, se observa reduccin persistente del NAA no solo en las placas sino tambin en zonas adyacentes de apariencia normal, lo cual guarda gran correlacin con la gravedad de la incapacidad en los pacientes. Normalizacin de los picos de Cho, Cr, LAC y LIP. Existen reportes que sealan aumento de la colina, probablemente debido a la asociacin de un proceso glitico.  e>} H , 0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"$ 0 +#0(  0 0  rv0e0e?1 Ttulo `}   N CONCLUSION( eg 0  z0e0e?02 Marcador de contenido8*V[z VN___PPT90( ]La E-RM es capaz de evidenciar cambios metablicos en la sustancia blanca de pacientes con EM independiente de las posibles alteraciones estructurales, aportando informacin complementaria a la imagen por RM y constituye en ocasiones el nico marcador de patologa La existencia de dao axonal, detectable en ERM por una disminucin del pico de N-acetil-aspartato, se correlaciona con la severidad de la afectacin clnica y con la evolucin Contribuye a identificar de forma precoz a pacientes susceptibles de tratamiento y monitorizar los resultados del mismo mediante seguimiento del pico de NAA. r[" " [ggg,\ H 0 0޽h ? I}OPM___PPT10i.hlf+D=' = @B +"; 0 B:4(  4 4  rC0e0e?1 Ttulo `}   P BIBLIOGRAFIA( e| 4  G0e0e?02 Marcador de contenido `| XP___PPT92* 2Onofre J, Martinez H, Arteaga M, Gmez A, Mauregui S. Espectroscopia por resonancia magntica en Enfermedades neurolgicas. Rev Mex Neuroci 2002,3(4):213-217. Moriarty M, Belinda S, Li Y, Regal B, He J,Markowitz C, Grossman R, Gonen O. Espectroscopa por Resonancia Magntica de N-Acetilaspartato Cerebral Total Un Marcador Potencial para la Toma de Decisiones en la EM Recurrente-Remitente. Matthews PM, Francis G, Antel J, Arnold DL. Proton magnetic resonance spectroscopy for metabolic characterization of plaques in multiple sclerosis. Neurology 1991;41:1251-1256. Arstides A, et al. Temporal lobe epilepsy cualitative reading of HRM spectroscopy images for pre surgical evaluation. Radiology 2001;218:144-151. Davie C, Hawkins C, Barker G. Serial proton magnetic resonance spectroscopy in acute multiple sclerosis lesions. Brain 1994;117:49-58. Narayama PA, Wolinsky JS, Jackson EF, McCarthy M. Proton MR spectroscopy of gadolinium-enhanced multiple sclerosis plaques. JMRI 1992;2:263-270. Dagher A, Smiriniotopoulos J. Tumefactive demyelinating lesions. Neuroradiology 1996;38:560 5. Hunter S, Ballinger W, Rubin J. Multiple sclerosis mimicking primary brain tumour. Arch Pathol Lab Med 1987;111:464 8. Koopmans R, Li K, Zhu G, et al. Magnetic resonance spectroscopy of multiple sclerosis: in vivo detection of myelin breakdown products. Lancet 1993;341:631. Falini A, Calabrese G, Fllippi M, Origgi D, lipari S,Colombo B, Comi G, Scotti G. Benign versus secondary-progressive multiple sclerosis: the potential role of proton MR spectroscopy in defining the nature of disability. Am J Neuroradiol 1998;19:223-229. Caellas A, Farr J, Izquierdo J. Resonancia magntica en el seguimiento clnico y teraputico de la esclerosis mltiple. Hospitals Vall d'Hebron. E:\espectroscopia\7.mht L" g  Hg J)      `     "   ]     {              K                         r H 4 0޽h ? I}OPM___PPT10i.g&+D=' = @B +" 0 <(  <  < c 0e0e8?H1 Marcador de imagen de diapositiva   , < # 0e0e8?(2 Marcador de notas 0   P   ' < ~?H3 Marcador de nmero de diapositiva_   h*    H < 0޽h ? I}OPM80___PPT10.Ι`&rDw6 ?$)1aGLz(/ 0DArialNew RomanTTt3ܖ 0ܖDCalibriw RomanTTt3ܖ 0ܖ" DTimes New RomanTTt3ܖ 0ܖ@ .  @n?" d   Presentacin en pantalla personalM  ArialCalibriTimes New RomanTema de OfficeXEspectroscopia Cerebral. Herramienta para evaluar dao axonal en esclerosis mltiple. Introduccin Objetivos%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple Conclusin Bibliografa Fuentes usadasPlantilla de diseoTtulos de diapositiva -@Times New Roman+_{0Dr. Ricardo Videla Dr. Ricardo Videla nTTt3ܖ 0ܖ@ .  @n?" dd@  @@`` hQ      4$R$RMol`FKYRi?@R$Au%rm?@R$Zf;ݠP]ZgV4"=_R$":UEljU'-Fq$R$T/$nBh*t 0@d ʚ;ʚ;<4dddd  x 0 g4PdPdP[ 06ppp@  i)___PPT12 %0___PPT10 pp?  O  P        /(PK!V[Content_Types].xml (|N0H+8 (8ĪVEBpֻ3iVwbl VLly Ё9!u{yL IuF^k2#z cẽN`0[mb` \!#s,Hё9}~TU 6Ul¼;{-dۡx/ ftΓCR}o v|i@T;\/E_PK! K& _rels/.rels ( 0nS=H^DtiUۛc a)hěBUrdk)Dd gIDr*dS("QlT3Q4b̜'օ9I]e3\0ťQ.D=vtr5aƓI+D#V0;f[e!/PK!tableStyles.xml I0@Ὁwh}-CQ$ +w*!@he/?JXd45ݤ{c@qqi` yߥ@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklm#pqrstu!  !"#$%&'()*+,-./012345789:;<=>?@ABCDEGs Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple%Espectroscopia y Esclerosis Mltiple Conclusin Bibliografa Fuentes usadasPlantilla de diseoTtulos de diapositiva -@Times New Roman._{Maria Elena CastrillonMaria Elena Castrillon+_LL0Dr. Ricardo Videla Dr. Ricardo Videla   !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxy{|}~      ?"$%&'()*>@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklm#pqrstu!Root EntrydO)p277oPictures`Current UserFYSummaryInformation( PowerPoint Document(zDocumentSummaryInformation86d@  @@`` hQ      4$R$RMol`FKYRi?@R$Au%rm?@R$Zf;ݠP]ZgV4"=_R$":UEljU'-Fq$R$T/$nBh*t 0@d ʚ;ʚ;<4dddd  x 0 g4PdPdP[ 06ppp@  i)___PPT12 %0___PPT10 pp?  O  P        /(PK!V[Content_Types].xml (|N0H+8 (8ĪVEBpֻ3iVwbl VLly Ё9!u{yL IuF^k2#z cẽN`0[mb` \!#s,Hё9}~TU 6Ul¼;{-dۡx/ ftΓCR}o v|i@T;\/E_PK! K& _rels/.rels ( 0nS=H^DtiUۛc a)hěBUrdk)Dd gIDr*dS("QlT3Q4b̜'օ9I]e3\0ťQ.D=vtr5aƓI+D#V0;f[e!/PK!tableStyles.xml I0@Ὁwh}-CQ$ +w*!@he/?JXd45ݤ{c@qqi` yߥ0xM e`|X}đ I`߽N4aG2$RKIZ)4(M9`ctB{m:f@`3n|O,ܗr޾jxR0T ,0@}WBLǬ5vPK!Xddrs/shapexml.xmlXn6w x[MfU ' /0bz$fLI'W}=ڞ琒΅E%rcVPUSVXTʤV<n釻7/ƶ YqѵsŸݶɚ̾Wi3f. \9\{m;gB;Pbnp.Ńӻ!N `P*#J6 _@ ,Sa_1RR suǩ0,Bj8/"ݍ!*3)eЏj3UD5'N#KsK<霩`tσYc\8 HlcznGDC'nݜ>JGcX 'n \sfk  -kݼxx#Ů,eƕd{^3xG3ȕWsKpQK{,s_d΍\O]Wf~c 0+_[_Sn0 Aסs<CgaAa$Z5%HrGn0`a9#M:+T7'5>$v x 7;FjL5py w2-JW^lqv)S .D'rP{ATo&&;  yIfqǎFc]Uy>Z'><EM`tA }. (#`:M6+MQI12--ȗ>) aKp[O9*;u}:EuqR\,+c)߹}x3ڎB"|1WL۟n;U݉nU=PK!kdrs/downrev.xmlDJ1EFlرEZ ^'o&dLb;{C7]^\d6N9&5ƒA46Z9""[DANPK-!Zf[Content_Types].xmlPK-!1_a /_rels/.relsPK-!Xd*drs/shapexml.xmlPK-!k"drs/downrev.xmlPK&  \TL___PPT9.& Definir la utilidad de la espectroscopia por resonancia magntica en la evolucin de lesiones visibles o no estructuralmente en esclerosis mltiple. Definir alteraciones metablicas en el curso de la enfermedad y su correlacin clnica. j   eeeH  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0 @ Q(  (   r 0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g(U  L$?4 CuadroTexto'  kMientras que las lesiones en T2 se correlacionan mal con la clnica, la existencia de dao axonal, detectable en E-RM por una disminucin del pico de N-acetil aspartato (NAA), se correlaciona con la severidad de la afectacin clnica y con la evolucin. La disminucin del coeficiente NAA/Creatina es un indicador ms fiable de la progresin de la EM que la RM.>l ele .  L'?7 CuadroTexto) e TAumento de colina con disminucin del NAA caractersticos de esclerosis mltiple. .U RGC V   C .Apag9_fig3`  H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +")  0 @8P  (   (   r䁂0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g(  Lூ?4 CuadroTexto}  bLos pacientes con EM presentan placas en diversos estados del proceso de desmielinizacin. La E-RM ayuda a distinguir correctamente la actividad de una placa en base a diferencias significativas en el espectro qumico de la resonancia entre las placas agudas y crnicas.  e   L?7 CuadroTexto ~ H@8___PPT9 T1 sagital mostrando las lesiones pericallosas de esclerosis mltiples, conocidos como los dedos de Dawson'. Estudio multivoxel H jGGG8X^  6  B̂ S  =  X  C 0Apag10_fig1~ j   0ʂ 6w  7A 2  0҂ w  7B 2H  0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +"^ 0 um`$(  $( $  rۂ0e0e?1 Ttulo'gW   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g( $ L߂?4 CuadroTextoC  !En la placa aguda, se observa aumento del pico de colina (Cho), de los lpidos libres (LIP), mioinositol y el lactato (LAC), que se ha atribuido a la desmielinizacin, con destruccin de membranas celulares. Es caracterstico la reduccin sustancial del pico de NAA, que puede deberse a una alteracin del metabolismo de la neurona, o al efecto dilutorio que produce el edema predominante en esta etapa.\ e<e e H $ 0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0 4,,(  ,( ,  r`0e0e?1 Ttulo!e   b$Espectroscopia y Esclerosis Mltiple"% %g(\ , L\`?4 CuadroTextoh  En las placas crnicas, se observa reduccin persistente del NAA no solo en las placas sino tambin en zonas adyacentes de apariencia normal, lo cual guarda gran correlacin con la gravedad de la incapacidad en los pacientes. Normalizacin de los picos de Cho, Cr, LAC y LIP. Existen reportes que sealan aumento de la colina, probablemente debido a la asociacin de un proceso glitico.  e H , 0޽h ? I}OPMy___PPT10Y+D=' = @B +" 0 0(  0 0  r'`0e0e?1 Ttulo `}  ` N Conclusin( e3 0  *`0e0e?02 Marcador de contenido8*V[z `VN___PPT90( ]La E-RM es capaz de evidenciar cambios metablicos en la sustancia blanca de pacientes con EM independiente de las posibles alteraciones estructurales, aportando informacin complementaria a la imagen por RM y constituye en ocasiones el nico marcador de patologa La existencia de dao axonal, detectable en ERM por una disminucin del pico de N-acetil-aspartato, se correlaciona con la severidad de la afectacin clnica y con la evolucin Contribuye a identificar de forma precoz a pacientes susceptibles de tratamiento y monitorizar los resultados del mismo mediante seguimiento del pico de NAA. r[" " [gggH 0 0޽h ? I}OPM___PPT10i.hlf+D=' = @B +"5 0 <44(  4 4  r>`0e0e?1 Ttulo `}  ` P Bibliografa( ev 4  hR`0e0e?02 Marcador de contenido `| `XP___PPT92* ,Onofre J, Martinez H, Arteaga M, Gmez A, Mauregui S. Espectroscopia por resonancia magntica en Enfermedades neurolgicas. Rev Mex Neuroci 2002,3(4):213-217. Moriarty M, Belinda S, Li Y, Regal B, He J,Markowitz C, Grossman R, Gonen O. Espectroscopa por Resonancia Magntica de N-Acetilaspartato Cerebral Total Un Marcador Potencial para la Toma de Decisiones en la EM Recurrente-Remitente. Matthews PM, Francis G, Antel J, Arnold DL. Proton magnetic resonance spectroscopy for metabolic characterization of plaques in multiple sclerosis. Neurology 1991;41:1251-1256. Arstides A, et al. Temporal lobe epilepsy cualitative reading of HRM spectroscopy images for pre surgical evaluation. Radiology 2001;218:144-151. Davie C, Hawkins C, Barker G. Serial proton magnetic resonance spectroscopy in acute multiple sclerosis lesions. Brain 1994;117:49-58. Narayama PA, Wolinsky JS, Jackson EF, McCarthy M. Proton MR spectroscopy of gadolinium-enhanced multiple sclerosis plaques. JMRI 1992;2:263-270. Dagher A, Smiriniotopoulos J. Tumefactive demyelinating lesions. Neuroradiology 1996;38:560 5. Hunter S, Ballinger W, Rubin J. Multiple sclerosis mimicking primary brain tumour. Arch Pathol Lab Med 1987;111:464 8. Koopmans R, Li K, Zhu G, et al. Magnetic resonance spectroscopy of multiple sclerosis: in vivo detection of myelin breakdown products. Lancet 1993;341:631. Falini A, Calabrese G, Fllippi M, Origgi D, lipari S,Colombo B, Comi G, Scotti G. Benign versus secondary-progressive multiple sclerosis: the potential role of proton MR spectroscopy in defining the nature of disability. Am J Neuroradiol 1998;19:223-229. Caellas A, Farr J, Izquierdo J. Resonancia magntica en el seguimiento clnico y teraputico de la esclerosis mltiple. Hospitals Vall d'Hebron. E:\espectroscopia\7.mht L" g  Hg P     ^ v   H 4 0޽h ? 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Venezuela. s.-՜.+,0